En el marco del Día Mundial del Síndrome de Down, la presidenta de la institución, Alejandra Díaz de Acevedo, destacó las actividades de concientización y la importancia de la nueva Federación Nacional. No obstante, manifestó su preocupación por el desfinanciamiento que atraviesan los prestadores de servicios.
EL TRÉBOL. – Cada 21 de marzo, el mundo se une para reivindicar los derechos y la dignidad de las personas con Síndrome de Down. En nuestra ciudad, la Asociación T21 lidera una jornada que combina la visibilización con un firme reclamo por políticas públicas que garanticen la inclusión real.
Alejandra Díaz de Acevedo, presidenta de la entidad y referente regional, brindó detalles sobre las iniciativas locales y el rol estratégico que la institución local ocupa ahora a nivel nacional.
Una ciudad que se ilumina por la diversidad
Como ya es tradición, El Trébol se suma a la campaña internacional de iluminación de edificios emblemáticos. Este año, el color verde —identificatorio de la causa— llegará a puntos estratégicos de la ciudad. Además, instó a los vecinos y comerciantes a participar de la campaña de las «medias desparejadas» y a ornamentar frentes de viviendas y negocios con globos o luces verdes. «El objetivo es generar la pregunta, que la gente se interese y hablemos de lo que significa la inclusión», explicó.
El Trébol en la mesa nacional
Un hito fundamental para la Asociación T21 ha sido la conformación de la Federación T21 Argentina, oficializada en octubre pasado en Jujuy. La entidad de El Trébol es una de las seis asociaciones fundadoras, lo que le otorga una representación directa ante organismos nacionales.
«Estar federados nos permite tener otra fuerza al reclamar por los derechos de nuestros hijos. Ya no somos una voz aislada, sino una red federal que trabaja junto a instituciones de gran trayectoria como ASIDRA», señaló la dirigente. En este sentido, destacó que Argentina será sede en septiembre de 2025 del Congreso Mundial de Síndrome de Down, un evento sin precedentes para la región.
Preocupación por el modelo social de discapacidad
Más allá de las celebraciones, Díaz de Acevedo fue contundente respecto a la situación actual del sistema de prestaciones. Criticó el traspaso de la Agencia Nacional de Discapacidad (ANDIS) a la órbita de Salud, argumentando que esto refuerza una visión «médica» y no «social» de la discapacidad.
«La discapacidad no es una enfermedad que se cura; es una condición. Las barreras no están en la persona, sino en el entorno. Si quitamos los apoyos —terapias, transporte, centros de día— estamos levantando muros que impiden una vida plena», manifestó.
Frase destacada: «Cuidar las barreras es permitir que las personas con Síndrome de Down tengan una vida plena y digna. No es hacer las cosas por ellos, sino derribar los obstáculos para que puedan crecer».
Finalmente, advirtió sobre la «situación terminal» de muchos prestadores debido a la inflación y la falta de actualización en los aranceles: «Los profesionales y transportistas están percibiendo ingresos bajísimos, y eso pone en riesgo la continuidad de los tratamientos básicos para los chicos».
La Asociación T21 sigue demostrando que la inclusión no es una meta, sino un camino que recorremos juntos todos los días.
👇 Mira la entrevista completa aquí.
